科洛德流動注射分析儀的原理是先將液體樣品注入到流動的、非間隔連續(xù)載流由適當液體構成中，注入的樣品形成一個帶，被傳送到檢測器。檢測器連續(xù)地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。當流體在流動注射分析儀通道中運動時進行著復雜的物理與化學過程。
 

　　上述三條原理的組合即樣品注入、注入樣品帶的受控分散、樣品帶從注入口流到檢測器的可重現(xiàn)的時序。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法、在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，在非反應平衡狀態(tài)下就可以按照標準對比法?測定試樣溶液中被測物質的濃度。這是流動注射區(qū)別于其它分析方法的一個明顯的特征，也是能獲得較高分析速度的原因。
 

　　科洛德流動注射分析儀使用時進樣量、采樣時間的影響：
 

　　1.只需了解大致范圍、無需準確測量的樣品,其樣品采集時間、探針清洗時間可設置為小值,以提高效率,加快分析速度。
 

　　2.同一批分析樣品若來源復雜,待測物濃度相距較遠,為避免交叉污染、清洗時間和采樣時間可略長一些,必要時需用不同的校準曲線分別校正、分別測定以保證數(shù)據(jù)質量。
 

　　3.分析濃度在檢測限附近的的低含量樣品(如海水、飲用水),需選擇低濃度校準曲線,同時適當增加進樣管長度、延長采樣時間,多次測量以減少偶然誤差。
 

　　4.高含量樣品分析可選擇較短的進樣管長度或微量進樣管,若濃度超出校準曲線高點,則不能將曲線外延,只能選用自動或手工稀釋。為減小自動稀釋產生的誤差,通常一個樣品選擇兩三個不同的稀釋倍數(shù),取其平均值。分析數(shù)據(jù)須有較好的精密度,否則只能采用手工稀釋方法。